Joubert syndrome
rare hereditary disorder, classified as a ciliopathy
Joubert syndrome
is …
instance of (P31)
:
biological pathway
Q4915012
External links
are
P2888
exact match
http://identifiers.org/wikipathways/WP4656
https://identifiers.org/wikipathways/WP4656
P2410
WikiPathways ID
WP4656
P703
found in taxon
Homo sapiens
Q15978631
P527
has part(s)
N-bromosuccinimide
Q286939
phosphatidyl (3,4) inositol biphosphate
Q413692
guanosine cyclic 3',5'-phosphate
Q422511
guanosine 5'-diphosphate (RRSR form)
Q422582
1-phosphatidyl-1D-myo-inositol 4-phosphate
Q3381500
SHH
Q14860072
SUFU
Q17145556
PARP1
Q17710375
ARL2
Q17831995
ARL3
Q17831998
ARR3
Q17832015
ATM
Q14872807
MTOR
Q14876086
MYO5A
Q15320940
RHOA
Q15331450
ATF4
Q17832657
BBS1
Q17837870
BBS2
Q17838063
BBS4
Q17838228
DVL1
Q17915107
DVL3
Q17915109
FLNA
Q17928815
RAB8A
Q18029029
MRE11
Q18029281
MYO6
Q18029794
NPHP1
Q18030192
PCM1
Q18030382
PDE6A
Q18030410
PDE6D
Q18030412
PDE6G
Q18030413
PDE6B
Q18030424
RHEB
Q18031127
RP2
Q18031212
OFD1
Q18032971
UNC119
Q18033822
CEP104
Q18034624
CCP110
Q18034631
KIAA0586
Q18034673
RAD50
Q18035037
PIBF1
Q18035406
KAT5
Q18035453
CEP164
Q18036574
ZNF423
Q18036715
RPGRIP1L
Q18037090
TCTN3
Q18038125
NPHP3
Q18038560
B9D1
Q18038587
INPP5E
Q18042418
CC2D2A
Q18043134
TMEM237
Q18045843
CPLANE1
Q18045867
TMEM231
Q18046183
CEP97
Q18046193
TCTN1
Q18046194
INVS
Q18038662
BBS9
Q18038733
TMEM216
Q18040132
TMEM138
Q18040365
AHI1
Q18041269
MKS1
Q18041366
BBS7
Q18041660
CSPP1
Q18046404
TCTN2
Q18046421
CEP290
Q18046632
ARMC9
Q18046646
B9D2
Q18046792
TMEM67
Q18048458
ANKS6
Q18053284
NPHP4
Q18053942
NEK8
Q18054251
GTP(4−)
Q27117191
CEP41
Q18048834
RAB3IP
Q18049284
TTC8
Q18049520
BBS5
Q18049966
CEP120
Q18052224
TMEM17
Q18053183
ARL13B
Q18053190
P1050
medical condition
Joubert syndrome
Q1101694